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@analoguecomputation 模拟计算 @wlzhu_team 课题组公共空间 @trip13 trip13 @srse 科研小技能交流
  • ligand database
    虚筛数据库 数据库中部分化合物已缺失 目前组内实际可供称样的化合物 (DRN库)具体信息如下 (整理人:lywu) 其余库尚未进行系统整理 1.inhouse 1.1 inhouse-DCZ 最新数据230815(2716个化合物)位置: 22223服务器:/home/databank/database/inhouse-230815-2716 22224服务器:/home/databa
  • Analyze MD trajectories
    写在前面 大胆敲命令,出错了没事,gmx大多数的命令都可以先敲,报错信息里会告诉你哪里出错了,结合gmx_mpi <关键词> -h,再看看手册,你可以解决大多数报错!实在不行,还有乐云:) 轨迹处理 # 你想看你的体系中哪些东西,就把他们放进一个group,常用的是 protein|mol|ions !建议在md 工作文件夹下建一个新的文件夹 (analysis之类的),md的文件很多,及
  • constant velocity SMD
    轨迹可视化 # Trypsin 体系需要生成Protein_CA_MOL的index gmx_mpi make_ndx -f smd0.gro -o index.ndx > 1|14|15 21 Protein_CA_MOL: 3338 atoms # Hiv 体系 gmx_mpi make_ndx -f smd0.gro -o index.ndx > 1|13 18 Prote
  • clean version
    配体准备 # 22224 # 172.21.85.24 # 使用薛定谔优化结构(图形化界面操作) # pH = 8.0,手性从3D结构定(晶体结构),力场为2017版的默认力场OPLS3 # 高斯优化 # 原始文件 /home/databank/lywu/trypsin/inhibitiors/gaussian_job # 注意检查体系的电荷和自选多重度 antecha
  • SMD 的问题
    # 20240913 乐云师姐发现: 之前 plumed 的所谓的smd, 因为设置了asp-配体 距离为cv,在smd进行的过程中,ASP发生了剧烈的形变,这使得构象不合理,从而导致了配体很快的解离 # 师姐检查了
  • Hiv-B409 <cnv>
    <cnv>: clean version 背景调研 koff 数据来源:Relationships between Structure and Interaction Kinetics for HIV-1 Protease Inhibitors | Journal of Medicinal Chemistry (acs.org) 蛋白质晶体结构来源:PDB 1EC1 PH: 7.4 体
  • smina-盲对接
    思路: 把整个蛋白质装进对接盒子,允许在整个盒子中搜索小分子构象 对接中心确认: pymol中切换-chains;选中整个蛋白质;命令行计算质心: centerofmass sele 输出案例如下图: 得到的三个值分别为 smina对接命令里的 --center_x / --center_y / --center_z 后跟的值 对接盒子尺寸确认 有现成的脚本:原链接: DrawGr
  • Hiv-A047 PMF
    # 85.23 /home/databank_70t/lywu/hiv-1/a047/vsremd/test-100ns/pmf scp lywu@172.21.85.24:/home/databank/lywu/trypsin/inhibitiors/trypsin-18/20replica/zzy-atom_center/pmf-2024-09-06-atomcenter.ipynb ./