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  • 2.17 HIV SMD
    HSP90 体系上观察到的现象:Fmax与Koff有相关性 和师姐讨论后,希望再找一些体系,看能不能还观察到相关性 HIV-1 protease 体系挑选 Relationships between Structure and Interaction Kinetics for HIV-1 Protease Inhibitors | Journal of Medicinal Chemistry 根
  • 2.22 思路整理
    2025 1月初 开始做HSP90 体系的SMD模拟,用的师姐的给的8个体系,这8个体系koff和kd相关性较差。 后来SMD模拟后,fmax和koff没啥相关性,但是去掉两个体系后,fmax和koff相关性很好,与kd没什么相关性。但此时忽略了一个点:去掉两个体系后,剩余6个体系koff与kd 各自取对数后,也有了一定的相关性(R2=0.6) 2025-1-10 至 2025-1-20 由于
  • 2.22 HIV 5sys CMD
    CMD # CMD的目的是优化初始以及看看残基结合能分解从而确定用于跑SMD的牵引组 # 4090 /home/data/zzy/koff/smd/hiv-1/cmd/npt-100ns_cmd # 统一生成md.tpr sh do.sh # 85.9 /home/databank/zzy/project/smd/hiv-1/cmd/from-hermite-cd cp ../..
  • 2.19 HIV 5sys smina dock
    SMD 初始构象获取 只有两个体系有初始结构 两个思路: 根据复合物初始结构,将其他5个体系的配体align上去 将配体对接 对接 23 /home/databank_70t/zzy/project/koff/smd/hiv-1/sys-pre/complex/5sys-dock-cmd/dock # 受体为B409体系的apo(tleap),配体为NEWPDB.PDB,对接盒子由B4
  • 2.20 HIV 5sys dock 7sys SMD
    SMD 初始构象获取 只有两个体系有初始结构 两个思路: 根据复合物初始结构,将其他5个体系的配体align上去 将配体对接 5个没有晶体结构的体系smina对接后,进行预平衡,得到npt.gro 2个有晶体结构的体系前期已经预平衡过了 由于对接能复现B409的晶体结构,所以尝试直接用对接得到的构象作为初始构象,跑SMD 输入文件 85.9 /home/databank/zzy/pro
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  • MD 实操细节
    20240925 周期性的处理方法: 在SMD模拟蛋白-配体解离的时候,由于配体解离,会超出周期性盒子,这时候,常规的 trjconv -pbc mol -ur compact + cpptraj rms 就不太好使了,尤其是 -ur compact 会让整个系统在视觉上看起来更加紧凑,尤其是当分子漂移较远时,它会将分子重新布局,使得分子彼此靠得更近 在这种特殊的模拟中 trjconv -pbc
  • MD 流程化
    2025-2-18 会议 课题负责人:夏超越 蛋白 6lk0fix_H.pdb 配体准备 使用antechamber生成配体小分子参数(85.23) lig_parameter_cal.py # 挨个检查电荷 for i in `cat index`;do rm -r $i;mkdir $i;cd $i;antechamber -i ../../../ligand/{input.sdf